Европската комисија конечно признава дека првите вакцини со генетски материјал против ковид во 2020 година добиле условно одобрување за користење иако немало целосни податоци за нивната безбедност и ефикасност кај луѓето.
Претседателката на комисијата Урсула фон дер Лајен по гласањето доверба избегна политичка одговорност за тоа што ја избришала преписката со директорот на Фајзер за купување 1,8 милион дози на вакцината со мРНК против ковид за цена 15 пати повисока од производната.
Профитот беше приоритет пред безбедноста. Оние кои го доведуваа во прашање наративот беа замолчени, цензурирани и откажани. Луѓето беа исмејувани и маргинализирани затоа што одбиваа да ги примат вакцините. Време е за одговорност, забележува поранешниот европратеник Роб Роoс.
🚨 BREAKING@EU_Commission now admits that the #COVID mRNA injections were released for use in humans without "complete" safety data.
— Rob Roos 🇳🇱 (@Rob_Roos) September 16, 2025
'Trust the science" turned out to be a lie. Profit was prioritized over safety.
Those who questioned the narrative were silenced, censored,… pic.twitter.com/cIhKv4Iqvl
Австрискиот европратеник Гералд Хаузер изврши притисок врз Брисел за да се утврди кој ќе ја има одговорноста за луѓето што претрпеле штета од вакцините и за фактот дека граѓаните не биле целосно информирани за можните несакани последици.
Службеници во Брисел одговорија дека забрзаната процедура била неопходна во времето на пандемијата за да се изгради колективен имунитет.
На 20 ноември 2020 година, Комисијата на ЕУ потпиша договор за авансно купување на милиони дози од вакцините против ковид од компаниите Фајзер и Бионтек. На страниците 48 и 49 од договорот се наведува: „Земјите-членки прифаќаат дека долгорочните ефекти и ефикасноста на вакцината се непознати и дека може да се појават непознати несакани ефекти“.
Комисијата на ЕУ сега одговара дека ги одобрила вакцините наспроти оваа забелешка, зашто така налагала ситуацијата.
За првите вакцини против ковид-19 беше доделено условно одобрение за ставање во промет. Овој посебен вид одобрение го олеснува пристапот до лекови кои мора да пополнат медицинска празнина во итни ситуации како што е пандемијата, додека сè уште не е достапно целосно досие на податоци, одговори Комисијата.
Во објаснувањето се истакнува дека регулаторните органи можат да одобрат вакви лекови под одредени услови откако доволно податоци ќе покажат дека придобивките од лекот ги надминуваат ризиците. По одобрувањето, потребни се „строги заштитни мерки“ и „контроли“.
Заклучувајќи дека оваа одлука ги деградира сите вакцинирани луѓе во ЕУ на ниво на „тест- субјекти“, Хаузер постави уште едно незгодно прашање: Кој во Комисијата е одговорен за штетни последици од вакцини, особено кај здрави луѓе без претходни медицински состојби?
Американскиот министер за здравство Роберт Ф. Кенеди Џуниор, во сеопфатна ревизија на одговорот на коронавирусот, ја повлече препораката за вакцинација за здрави деца и бремени жени и воведе построги критериуми за одобрување на нови вакцини против вирусот.
Повлекувајќи паралели со развојот на настаните во САД, Хаузер бара од Брисел да ја преразгледа препораката за вакцинирање на целото население.
******
Види и: Урсула виновна за сите точки од „Фајзергејт“
Како сме денес, заморчиња?
